百濟神州宣佈AdvanTIG-302全球3期臨床試驗完成首例患者給藥

6月18日,來源:美股指數報導,百濟神州(BGNE.US;06160.HK)宣佈,其在研抗TIGIT抗體ociperlimab(BGB-A1217)聯合抗PD-1抗體百澤安®的AdvanTIG-302全球3期臨床試驗已完成首例患者給藥。

AdvanTIG-302試驗旨在評估該用藥組合用於治療PD-L1高表達且無致敏EGFR突變或ALK易位的壹線局部晚期、不可切除或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這項試驗標誌著ociperlimab全球關鍵性臨床開發項目的首項正式啟動的3期臨床試驗。

Ociperlimab(BGB-A1217)是壹款在研人源化IgG 1單克隆抗體,由百濟神州自主研發並在全球範圍內進行開發。作為壹款免疫檢查點候選藥物,ociperlimab是當前開發進程中最先進的抗TIGIT抗體之壹,具有完整的Fc功能。抑制TIGIT靶點為從免疫抑制腫瘤微環境中拯救免疫細胞(例如T細胞、NK細胞和樹突狀細胞)提供了潛在的作用機制,以誘導有效的抗腫瘤免疫應答。TIGIT通路被認為可與PD-1協作,最大程度抑制效應腫瘤浸潤免疫細胞,並增強對抗PD-1療法的抵抗力。TIGIT是有望能夠為更多患者帶來提升抗PD-1療法獲益的壹個靶點。

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