羅氏控股(RHHVF.US)FDA 批準其 COVID-19 在傢測試

由瑞士跨國醫療保健公司羅氏控股 ( RHHVF )開發的傢用 COVID-19 快速測試獲得瞭美國食品和藥物管理局的緊急使用授權 (EUA)。

羅氏提供個性化的醫療保健解決方案,以製藥和診斷的綜合優勢為後盾,以及不斷增長的數據驅動醫學洞察能力。

在傢 COVID-19 快速測試

該產品將通過收集簡單的前鼻拭子樣本,幫助人們在 20 分鐘內獲得所有已知關註變體的可靠結果,包括 Omicron。值得註意的是,羅氏透露,該產品最早將於 1 月在美國上市。

羅氏正在與 SD Biosensor Inc. 合作推出該產品,該公司與其簽訂瞭全球分銷協議。由於 Roche 和 SD Biosensor 有能力提供大量測試,並且有能力提高生產以滿足未來需求,因此 FDA 優先考慮在傢測試。

除瞭快速測試解決方案,羅氏還提供 NAVIFY? Pass,這將使個人和醫療保健專業人員能夠遠程安全地存儲、顯示和共享結果。

羅氏診斷北美公司總裁兼首席執行官馬特·索斯 (Matt Sause) 表示:“隻要仍然需要可靠的檢測,羅氏將繼續投資於有效的解決方案,以確保為需要的人提供檢測選擇。”

在 COVID-19 病例不斷增加的情況下,其他生物技術股票正在努力獲得傢庭治療的批準。上週,輝瑞公司(PFE)COVID-19的口服抗病毒治療,PAXLOVID,從FDA使用瞭12歲以上的人,體重至少40公斤獲得授權。 

華爾街的看法

華爾街的其他人對該股票持謹慎樂觀態度,基於 6 次買入和 7 次持有的溫和買入共識評級。在羅氏公司的目標價為$ 421.81意味著2.89%的上升空間,以目前的水平。

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