默克(MRK.US)在日本首次批準 KEYTRUDA + LENVIMA

默克(紐約證券交易所代碼:MRK) 的 KEYTRUDA Plus LENVIMA 組合首次獲得日本厚生勞動省(MHLW)的批準。

KEYTRUDA 是默克的抗 PD-1 療法,通過提高人體免疫系統的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細胞,而 LENVIMA 是一種口服多受體酪氨酸激酶抑製劑,用於治療不可切除、晚期或複發性子宮內膜癌患者癌癥化療後進展的癌癥。  

該批準基於關鍵的第 3 階段 KEYNOTE-775/Study 309 試驗的結果。該研究表明,KEYTRUDA 加 LENVIMA 的組合在總體生存 (OS) 方面具有統計學意義的顯著改善,將死亡風險和無進展生存 (PFS) 降低瞭 38%,將疾病進展或死亡風險降低瞭 44%。化療。

管理層權衡

根據目前的批準,KEYTRUDA 加 LENVIMA 現已在日本、美國和歐洲獲得批準用於治療某些類型的晚期子宮內膜癌。

默克研究實驗室臨床研究副總裁 Gregory Lubiniecki 博士評論說:“日本的子宮內膜癌發病率每年都在穩步上升,對於晚期診斷或發現疾病已經復發的患者,選擇有限。”

他進一步補充說:“隨著今天的批準,日本患有不可切除、晚期或複發性子宮內膜癌的患者現在可以選擇第一種免疫療法和酪氨酸激酶抑製劑組合,與化療相比,這種組合顯著提高瞭總生存期和無進展生存期。”

分析師推薦

12 月 23 日,瑞穗證券分析師 Mara Goldstein 重申對該股的買入評級,目標價為 100 美元(上漲潛力為 32.1%)

根據 分析師評級,該股票基於 8 次買入和 9 次持有的適度買入。默克的 平均股價預測 為 90.31 美元,這意味著該股比當前水平有 19.3% 的上漲潛力。

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