輝瑞開展新冠口服藥物2/3期臨床研究

來源美股指數新聞

美股指數新聞訊,9月27日,輝瑞(PFE.US)宣佈開始壹項2/3期臨床研究,旨在評估該公司口服抗病毒候選藥物PF-07321332與低劑量利托那韋聯合應用預防COVID-19的效果。

作為全球臨床研究計劃的壹部分,EPIC-PEP(暴露後預防中的COVID-19蛋白酶抑制評估)研究將招募2500多名18歲及以上、與有癥狀的新冠患者共同生活的受試者。

該公司表示,此次試驗的主要目標是評估該治療在14天預防確診新冠病例的安全性和有效性。

據了解,在本月初,輝瑞宣佈開始針對未達到住院標準、有癥狀的新冠患者進行PF-07321332/利托那韋聯合用藥的關鍵試驗。

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